1.準(zhǔn)確度accuracy：
分析檢測(cè)值與真值或可接受參考值間的符合程度?？捎梅治鰠⒖紭?biāo)準(zhǔn)樣品或品管樣品之比率%表示。
2.精密度precision：
樣品重復(fù)分析檢測(cè)多次，其檢測(cè)值間的符合程度?？捎脴悠分貜?fù)多次檢測(cè)值計(jì)算相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（relative standard deviation，RSD）或是計(jì)算二次重復(fù)分析測(cè)值之相對(duì)差異（Relative percent difference，RPD）來表示。
3.基質(zhì)matrix：
組成樣品之主要物質(zhì)。
4.空白blank：
每次分析檢測(cè)時(shí)應(yīng)同時(shí)分析，以其目的分為三種：
①方法空白methodblank或叫試劑空白：目的：確認(rèn)樣品在分析檢測(cè)過程是否受到污染。通常以試劑為樣品，以與待測(cè)樣品相同之檢測(cè)方法處理分析，所測(cè)得之值為方法空白值。
②運(yùn)送空白tripblank：檢測(cè)有機(jī)物的樣品在運(yùn)送過程中是否受到污染?？蓪⒃噭┭b入與樣品相同的容器密封帶至采樣地點(diǎn)，再隨同樣品運(yùn)回實(shí)驗(yàn)室。視為同一樣品進(jìn)行檢測(cè)分析。其測(cè)的值為運(yùn)送空白值。
在檢驗(yàn)室中將不含待測(cè)物之試劑、水溶液或吸附劑置入與盛裝待測(cè)樣品相同的采樣瓶?jī)?nèi)，將瓶蓋旋緊攜至采樣地點(diǎn)，但在現(xiàn)場(chǎng)不開封。于采樣完畢后與待測(cè)樣品同時(shí)攜回檢驗(yàn)室，并以待測(cè)樣品相同的前處理、分析步驟檢測(cè)之；由運(yùn)送空白樣品的分析結(jié)果可判知樣品在運(yùn)送過程是否遭受污染。
③野外空白Fieldblank，也叫現(xiàn)場(chǎng)空白：
在采樣地點(diǎn)開始采樣時(shí)，將此試劑瓶蓋打開待采樣作業(yè)結(jié)束后再蓋緊，則此試劑為現(xiàn)場(chǎng)空白樣品。在檢驗(yàn)室中將不含待測(cè)物之試劑、水溶液或吸附劑置入與盛裝待測(cè)樣品相同的采樣瓶?jī)?nèi)，將瓶蓋旋緊攜至采樣地點(diǎn)，在現(xiàn)場(chǎng)開封并仿真采樣過程，但不實(shí)際采樣，密封后再與待測(cè)樣品同時(shí)攜回檢驗(yàn)室。依與待測(cè)樣品相同的前處理、分析步驟檢測(cè)之；由現(xiàn)場(chǎng)空白樣品的分析結(jié)果可判知樣品在采樣過程是否遭受污染。
空白樣品分析，檢驗(yàn)室可依實(shí)際需求執(zhí)行野外空白及運(yùn)送空白樣品分析。但檢驗(yàn)室至少應(yīng)伴隨同一批次的樣品分析時(shí)，執(zhí)行一個(gè)試劑空白的樣品分析，所測(cè)得的結(jié)果為檢驗(yàn)室空白值。除另有規(guī)定外，通常至少每10個(gè)樣品應(yīng)執(zhí)行一個(gè)試劑空白樣品分析，若每批次樣品數(shù)少于10個(gè)，則每批次應(yīng)執(zhí)行一個(gè)試劑空白樣品分析。檢驗(yàn)室應(yīng)記錄空白樣品編號(hào)、分析日期、空白測(cè)定值。
重量法之空白樣品分析是以濾紙空重取代之，不需另外操作單獨(dú)空白樣品分析。利用重量法分析樣品時(shí)，每一樣品均應(yīng)分析至少兩次以上，才能出具報(bào)告。
試劑空白樣品分析與檢量線零點(diǎn)的意義不同，于部份檢測(cè)方法中(如:六價(jià)鉻)不得以檢量線零點(diǎn)代替試劑空白樣品分析，必須另外進(jìn)行乙組試劑空白樣品分析，且空白樣品分析吸光度不得予以扣除。
5.重復(fù)分析duplicate：
重復(fù)樣品分析指將一樣品等分為二，依相同前處理及分析步驟，針對(duì)同批次中的同一樣品作兩次以上的分析(含樣品前處理、分析步驟)，藉此可確定操作程序的精密度。重復(fù)分析的樣品應(yīng)為可定量之樣品，除檢測(cè)方法另有規(guī)定外，通常至少每10個(gè)樣品應(yīng)執(zhí)行一個(gè)重復(fù)樣品分析，若每批次樣品數(shù)少于10個(gè)，則每批次應(yīng)執(zhí)行一個(gè)重復(fù)樣品分析。若無法執(zhí)行樣品之重復(fù)分析時(shí)至少應(yīng)執(zhí)行查核樣品之重復(fù)分析。檢驗(yàn)室應(yīng)記錄重復(fù)樣品編號(hào)、分析日期、重復(fù)分析測(cè)定值。
6.樣品加標(biāo)matrix spike：
添加已知濃度的濃縮標(biāo)準(zhǔn)品到樣品中，與原樣品經(jīng)過相同程序處理分析計(jì)算其添加回收率，可檢測(cè)樣品的基質(zhì)效應(yīng)與檢測(cè)方法之誤差。
7.實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制樣品laboratorycontrol sample：
一個(gè)含有基質(zhì)且待測(cè)物濃度為已知的樣品。其目的在于檢查整個(gè)檢測(cè)方法的效率?？捎脻舛却_定的樣品。
8.方法檢測(cè)極限methoddetection limit（MDL）：
為一個(gè)在99%可信度下，可以被檢測(cè)出大于零的小的濃度值。通常以含基質(zhì)樣品為之，執(zhí)行前先了解使用儀器的檢測(cè)極限IDL。
9.儀器檢測(cè)極限instrumentdetection limit（IDL）：
儀器可以探測(cè)到的小的極限。一般儀器訊號(hào)為雜訊的2.5~5.0倍時(shí)，或在檢量線范圍中明顯的感度轉(zhuǎn)折點(diǎn)。通過測(cè)試未經(jīng)樣品制備過程的樣品得到。
10.批次Batch：
為品管之基本單元，指使用相同檢測(cè)方法、同組試劑、于相同時(shí)間內(nèi)或連續(xù)一段時(shí)間內(nèi)，以相同前處理、分析步驟一起檢測(cè)的樣品。其中每一批次樣品應(yīng)具有同一基質(zhì)或相似之基質(zhì)。
11.查核樣品QualityCheck Sample：
指將適當(dāng)濃度之標(biāo)準(zhǔn)品（不同于配制檢量線之標(biāo)準(zhǔn)品）添加與樣品相似的基質(zhì)中，所配制成的樣品；或直接購買濃度經(jīng)確認(rèn)之樣品充當(dāng)之，藉此可確定分析結(jié)果的準(zhǔn)確度。
12.加標(biāo)樣品SpikedSample：
為確認(rèn)樣品中有無基質(zhì)干擾或所用的檢測(cè)方法是否適當(dāng)，將樣品等分為二，一部份依樣品前處理、分析步驟直接檢測(cè)之，另一部份添加適當(dāng)量之待測(cè)物標(biāo)準(zhǔn)品后再依樣品前處理、分析步驟檢測(cè)之，后者即稱之為加標(biāo)樣品。藉此可了解檢測(cè)方法之適用性及樣品之基質(zhì)干擾。添加之濃度應(yīng)接近法規(guī)管制標(biāo)準(zhǔn)或與樣品濃度相當(dāng)。
由添加標(biāo)準(zhǔn)品量、未添加樣品及添加樣品之測(cè)定值可計(jì)算添加標(biāo)準(zhǔn)品之回收率，若回收率落于管制范圍以外，應(yīng)立即診斷原因，且同批次的所有測(cè)定值應(yīng)視為不可靠，在采取糾正措施后重行分析。藉此可了解檢測(cè)方法之樣品之基質(zhì)干擾及適用性。
除檢測(cè)方法另有規(guī)定外，通常至少每10個(gè)樣品應(yīng)同時(shí)執(zhí)行一個(gè)添加樣品分析，若每批次樣品數(shù)少于10個(gè)，則每批次應(yīng)分析一個(gè)添加樣品。檢驗(yàn)室應(yīng)記錄分析日期、添加樣品編號(hào)、添加標(biāo)準(zhǔn)品濃度（量）、未添加樣品濃度（量）及添加樣品之濃度（量）、添加回收率。
13.校準(zhǔn)曲線CalibrationCurve：
指以一系列已知待測(cè)物濃度之標(biāo)準(zhǔn)溶液與其相對(duì)應(yīng)儀器感應(yīng)訊號(hào)值，所繪制而成的相關(guān)曲線。
14.校準(zhǔn)曲線確認(rèn)Verificationof Calibration Curve：
標(biāo)準(zhǔn)曲線確認(rèn)是以含待測(cè)物之標(biāo)準(zhǔn)溶液檢查標(biāo)準(zhǔn)曲線之適用性，該標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)由不同于制備標(biāo)準(zhǔn)曲線標(biāo)準(zhǔn)溶液之標(biāo)準(zhǔn)品配制而成。標(biāo)準(zhǔn)曲線于制備完成后，應(yīng)隨即以不同于標(biāo)準(zhǔn)曲線制備用標(biāo)準(zhǔn)品來源之標(biāo)準(zhǔn)溶液來確認(rèn)標(biāo)準(zhǔn)曲線的適用性，標(biāo)準(zhǔn)曲線確認(rèn)之標(biāo)準(zhǔn)溶液其濃度建議取標(biāo)準(zhǔn)曲線中間濃度確認(rèn)之。
于同一工作日如系連續(xù)操作，則每12小時(shí)亦應(yīng)進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)曲線確認(rèn)。由儀器上的感應(yīng)訊號(hào)值，利用已建立標(biāo)準(zhǔn)曲線求得濃度，比對(duì)測(cè)定值與標(biāo)準(zhǔn)曲線確認(rèn)用標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度，求其相對(duì)誤差值。
15.查核樣品分析：
指將適當(dāng)濃度之標(biāo)準(zhǔn)品（不同于配制標(biāo)準(zhǔn)曲線之標(biāo)準(zhǔn)品）添加于與樣品相似的基質(zhì)中所配制成之樣品；或直接購買濃度經(jīng)確認(rèn)之樣品充當(dāng)之。藉此可確定分析結(jié)果的準(zhǔn)確度。
除檢測(cè)方法另有規(guī)定外，通常至少每10個(gè)樣品應(yīng)同時(shí)分析一個(gè)查核樣品，若每批次樣品數(shù)少于10個(gè)，則每批次應(yīng)執(zhí)行一個(gè)查核樣品分析。檢驗(yàn)室應(yīng)記錄查核樣品編號(hào)、分析日期、查核樣品濃度值、查核樣品測(cè)定值及回收率。
16.*佳濃度范圍Optimumconcentration range：
以上、下限表示的濃度范圍。低于下限濃度時(shí)，需將顯示器的尺度放大而予降低，使范圍向下延伸；高于上限濃度時(shí)，需作線性校正。此濃度范圍隨儀器靈敏度及所使用操作條件不同而異。
17.靈敏度Sensitivity：
原子吸收光譜法AA：以能產(chǎn)生1%吸光度的每公升溶液中所含有的金屬毫克數(shù)表示。ICP：以發(fā)射光的強(qiáng)度與濃度的函數(shù)關(guān)系所建立的檢量線的斜率表示。
18.干擾檢查樣品Interferencecheck sample，ICS：
含有已知濃度之干擾物及待測(cè)物的溶液，可用來檢查背景及元素間干擾的校正因子。
19.初校正確認(rèn)標(biāo)準(zhǔn)品Initialcalibration verification(ICV) standard：
用來檢查起始校正曲線準(zhǔn)確度之已確認(rèn)或獨(dú)立配制之溶液。
20.持續(xù)校正確認(rèn)標(biāo)準(zhǔn)品Continuingcalibrationverification，CCV：
用來確認(rèn)分析過程中的校正準(zhǔn)確度。需針對(duì)分析方法中的每一待測(cè)物進(jìn)行此校正。至少，必須于樣品分析之前和樣品分析完成后，各分析一次持續(xù)校正確認(rèn)標(biāo)準(zhǔn)品，其濃度需為檢量線中點(diǎn)濃度或接近中點(diǎn)的濃度。
21.校正標(biāo)準(zhǔn)品Calibrationstandard：
一系列已知濃度的待測(cè)物標(biāo)準(zhǔn)溶液，用來校正儀器（即，制備檢量線）。
22.線性范圍Lineardynamic range：
檢量線呈線性的濃度范圍。
23.方法空白Methodblank：
試劑水經(jīng)由與樣品相同制備程序者。
24.校正空白Calibrationblank：
試劑水中添加與標(biāo)準(zhǔn)品和樣品相同種類與數(shù)量之溶液。
25.實(shí)驗(yàn)室品管標(biāo)準(zhǔn)品Laboratorycontrol standard：
于試劑水中添加已知濃度的待測(cè)物，并經(jīng)過與樣品相同的制備與分析的步驟者。此系用來檢查樣品漏失/回收率值。
26.標(biāo)準(zhǔn)添加法Methodof standard addition，MSA：
標(biāo)準(zhǔn)添加法系針對(duì)未知樣品，及于未知樣品中添加數(shù)個(gè)已知但不同量之標(biāo)準(zhǔn)品，分別進(jìn)行分析。
27.樣品有效期限Sampleholding time：
于的保存和儲(chǔ)存條件下，樣品采集后至樣品分析前的有效期間。
檢量線須每天制備，至少要有一個(gè)空白及四個(gè)濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液,檢量線完成后，須用至少一個(gè)檢量線空白及一個(gè)在中間濃度附近檢量線查核標(biāo)準(zhǔn)溶液（由參考物質(zhì)或其它獨(dú)立來源的標(biāo)準(zhǔn)品制備）確定檢量線準(zhǔn)確度。檢量線參考標(biāo)準(zhǔn)品之檢測(cè)值與真實(shí)值之偏差在10%以內(nèi)，此檢量線才可認(rèn)為有效。
28.稀釋測(cè)試：
每一分析批次選擇一具代表性之樣品進(jìn)行系列稀釋，以決定是否有干擾存在。待測(cè)物的濃度必須至少是預(yù)估偵測(cè)極限的25倍。
先測(cè)定未稀釋樣品的粗濃度后，稀釋至少5（1+4）倍再重新分析。假如此批次的所有樣品濃度皆低于偵測(cè)極限的10倍，則以下節(jié)所述的添加回收分析為之。如果未稀釋的樣品濃度與稀釋樣品濃度的5倍值相差在10%以內(nèi)則表示無干擾存在，則不需使用標(biāo)準(zhǔn)添加法分析。
29.回收率測(cè)試：
假如稀釋測(cè)試的結(jié)果不符合上述的要求，則表示干擾可能存在，此時(shí)須分析添加樣品以助于確定稀釋測(cè)試的結(jié)果。另外取一部分的測(cè)試樣品，加入一已知量的待測(cè)物使待測(cè)物濃度為原濃度的2到5倍；假如該批次的待測(cè)物濃度皆低于偵測(cè)極限，則將所選擇的樣品添加偵測(cè)極限的20倍。
分析該添加樣品，并計(jì)算添加的回收率。假如回收率低于85%或高于115%，則該批次所有樣品皆須以標(biāo)準(zhǔn)添加法分析之。
30.標(biāo)準(zhǔn)添加法：
標(biāo)準(zhǔn)添加技術(shù)意指將已知量的標(biāo)準(zhǔn)品加至一或多個(gè)處理的樣品溶液中。此技術(shù)可補(bǔ)償由于樣品之組成對(duì)分析訊號(hào)的增強(qiáng)或降低所導(dǎo)致之斜率偏差（樣品之斜率不同于檢量線的）現(xiàn)象，但無法校正加成性干擾所造成之基線偏移。標(biāo)準(zhǔn)添加法應(yīng)用于所有萃取程序萃取液之分析、申請(qǐng)表列排除（delisting petition）之委托分析、及每一種新樣品基質(zhì)之分析。
31.光譜干擾可分為：
①不同元素光譜的重疊；
②分子光譜無法解析的重疊；
③由光譜連續(xù)現(xiàn)象造成之背景；
④因高濃度元素迷光造成干擾。
光譜的重疊可單獨(dú)測(cè)定干擾元素，再對(duì)重疊光譜加以修正。子光譜之重疊則需選擇不同波長(zhǎng)來源。至于背景值與高濃度光譜可經(jīng)由基線的調(diào)整得到修正。多元素同時(shí)測(cè)定時(shí)定樣儀器偵測(cè)頻道中無元素間造成之光譜干擾，由于每一儀器系統(tǒng)不同。
32.物理干擾：
在樣品霧化及傳送過程中，因黏度及表面張等性質(zhì)之改變，尤其若樣品中含有高溶解度固體或酸度過高時(shí)，則易造成明顯之分析誤差，利用蠕動(dòng)泵將可降低這類干擾；若類干擾仍存在時(shí)必須將樣品稀釋或利用標(biāo)準(zhǔn)添加法予以修正。
此外，含高濃度鹽類在噴霧器上沉積而影響分析結(jié)果，可將樣品稀釋或利用噴嘴洗滌器以減少。而氬氣流量之大小亦會(huì)影響儀器之*好使用流量控制器。
33.化學(xué)干擾：
指形成分子狀態(tài)、離子效應(yīng)及溶質(zhì)揮發(fā)效應(yīng)等擾。通常這些效應(yīng)在ICP的技巧上并不顯著，但若仍存在時(shí)，則可改變操作條件（如，入射功率，觀測(cè)位置）或加入適當(dāng)緩沖品、適當(dāng)基質(zhì)或使用標(biāo)準(zhǔn)添加法，使干擾減至低。
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